Landsforeningen for kvinner med bekkenløsningsplager

Muritunet

Muritunet er eneste sted i Norge som har egne grupper for kvinner med langvarige bekkensmerter etter svangerskapet. De har et tilrettelagt tilbud som ivaretar hver især og det er alltid venteliste for å kunne delta på denne rehabiliteringen. Tilbakemeldingene er udelt positive og for mange blir det et vendepunkt i livet. Vår største helsepolitiske utfordring denne høsten har vært å forhindre at rehabiliteringstilbudet til kvinner med kronisk bekkenleddsyndrom skulle bli rasert. Mange har engasjert seg i saken både med underskriftkampanje, brev og e-poster. Alt er ikke helt avgjort ennå, men signaler fra både direktøren ved Muritunet og ansvarlig i Helse Midt Norge tyder på at vi får beholde vårt unike tilbud. Jeg velger å tro at det store engasjementet blant medlemmer og andre har ført fram i denne saken. Tusen takk til alle dere som bidro.

Årsmøtet 2010

LKBs årsmøte 2010 avholdes på Victoria Hotell i Lillehammer, helgen 16-18.april.

I NHFs lover står det:  ”Saker som lokallag og medlemmer ønsker behandlet i årsmøter må bringes inn for hovedstyret senest to måneder før årsmøtet.” (Fra § 9-3.) Det vil si at saker dere ønsker fremmet på årsmøtet, må sendes hovedstyret innen 16.februar 2010. Saker sendes LKBs hovedstyre v/ sekretær Marianne Kesseboom, Sollivn. 99a, 6414 Molde, eller på e-post: marikess@online.no

Valgkomiteen vil snart starte sitt arbeid med å finne nye tillitsvalgte til Hovedstyret. Tenk gjennom allerede nå om du selv har lyst, engasjement og tid til å bruke noen timer på LKB. Eller kanskje du kjenner noen som vil? Valgkomiteens leder: Ragnhild Kuntze, 480 45 027, rkuntze@online.no

Forestill deg for en omveltning som skjer når en gravid kvinne blir rammet av en smertefull lidelse som bekkenløsning.

På et tidspunkt da en familie skulle glede seg over at et nytt liv er i vente, opplever hun i stedet smerter, gangvansker og praktiske problemer. Mange kan ikke gå uten krykker, noen må bruke rullestol. Noen kan ikke en gang løfte sitt eget barn eller ta ansvar i husholdningen. De fleste blir heldigvis frisk igjen, men altfor mange blir kronisk skadde. Bekkenløsningplager er en lidelse som rammer kvinner tidlig i karriereløpet. Noen av dem kommer aldri tilbake til arbeidslivet. Dette er et tap for kvinnen selv, for familien hennes og for samfunnet totalt sett.

Tidligere var bekkenløsningsplager en ikke-eksisterende medisinsk tilstand (kalt lumbago, korsryggsmerter, o.l.) De rammede kvinnene og deres familier hadde ingen medisinske eller sosiale rettigheter verken i Norge eller ellers i verden. I dag er situasjonen ganske annerledes, og dette er i stor grad takket være Landsforeningen for Kvinner med Bekkenløsningsplager (LKB). Men, det er langt igjen til målet vårt, som er å gjøre oss selv overflødige som organisasjon. Dette har de greid i Nederland, der man har fått en sammenhengende behandlingskjede fra diagnose til rehabilitering. LKB har nå et samarbeid med den danske foreningen FOB ( Foreningen til Opplysning om Bækkenløsning)

Her i landet opplever vi stadig stor mangel på kunnskap både blant politikere, helsepersonell – allmennleger, føde- og barselavdelinger, helsestasjoner, fysioterapeuter, m.v., personell i NAV, arbeidsgivere, og ikke minst i befolkningen generelt. Dette medfører mye mistenkeliggjøring og altfor mye manglende behandling og feilbehandling. (F.eks. er det fortsatt mange som tror at bekkenløsningsplager er et utelukkende norsk/nordisk problem forårsaket av måten nordiske kvinner beveger seg på). Det man kan si med sikkerhet, er at tidlig behandling, individuelt tilpasset behandling og riktig behandling er svært viktig. Dette må kombineres med tilstrekkelig avlastning og hvile, og riktige hjelpemidler. Dette er dessverre ikke et tilbud til alle norske kvinner med bekkenløsningsproblemer i dag. Det er viktig både individuelt og samfunnsøkonomisk å kunne forebygge og behandle smertefull bekkenløsning så effektivt som mulig. Ca. 830 kvinner blir årlig uføretrygdet pga. alvorlig bekkenløsningsplager. I gjennomsnitt per år bruker kvinnen 1/3 av trygden sin til helsetjenester, behandling, hjelpemidler osv.

Kvinnelige toppidrettsutøvere har et tverrfaglig helseapparat fra første dag ved skade. De har ekstra forsikringer og derfor anledning til å kjøpe tjenester og ytelser i helsevesenet. Dette betyr at de tidligere kommer i gang med forebygging og behandling straks etter at skaden har oppstått. Slik burde det også være for kvinner med bekkenløsningsplager. Det er viktig å sette inn tidlig hjelp for å unngå varige plager. I LKB driver vi aktivt informasjonsarbeid overfor de rammede kvinnene, deres pårørende og til helsepersonell. LKB driver likemannshjelp, at kvinner med bekkenløsningsplager kan hjelpe hverandre – ”like hjelper like”. Vi har et tverrfaglig sammensatt fagråd som har vært med på å utarbeide vårt informasjonsmateriell. Vi arbeider også for økt kunnskap og forskning på feltet, samt for et bedret behandlingstilbud, hjelpeordninger og trygderettigheter for kvinner med bekkenløsningsplager. Vi har ca. 900 medlemmer. Dette er altfor lite i forhold til det store antall kvinner som rammes av denne lidelsen. Vi har lokallag eller kontaktpersoner i de fleste fylker.

Landsforeningen for Kvinner med Bekkenløsningsplager (LKB) ble stiftet for 22 år siden. Vi er en frivillig organisasjon tilsluttet Norges Handikap Forbund (NHF).

Ved å gå inn på vår hjemmeside www.lkb.no finner du mer informasjon om oss.

Redaksjonskomite LKBs Årsmøte 2009
Marthe Haugan
Siv Hege Lissner
Ragnhild Kuntze

Evaluering av Likemannskurset november 2008

Vi var 18 herlige jenter som møttes på Nova hotell i Trondheim til Likemannskurs. Anette Simonsen og Tone Irene Sørum var foredragsholdere og gjorde kurset til en opplevelse for alle. Tusen takk til dere. Vi innledet med en morsom lek der alle skulle intervjue hverandre to og to og så skulle presentere den andre foran alle. Det var en festlig måte å bli kjent med hverandre på og som gjorde at vi alle følte oss trygge og velkomne. De to dagene ble brukt til å gjennomgå de forskjellige emner som er nødvendige å vite for en likemann. Hva er likemannsarbeid? Hvilken målgruppe skal vi favne? Hvilke egenskaper skal en likemann ha? Hvordan skal vi opptre i møte med brukeren? Vi hadde også gruppearbeid med seks ulike tema: egenverd, familie, venner, arbeid, sex og samliv og sorg.  Kurset engasjerte alle, og praten gikk livlig, både under kurset og etterpå. Hotellet gjordet sitt ytterste for at alle skulle trives og ha det godt. Det var veldig kjekt å se at så mange nye kom til kurset vårt som vi kunne bli kjent med. Fantastisk!

Vi gleder oss allerede til å treffe alle sammen ved en senere anledning.

Resultat av kartleggingen

I flere år har LKB arbeidet for at det skulle bli gjennomført en kartlegging av behovet for praktisk bistand i hjemmet i forbindelse med svangerskap, fødsel og spebarnsperioden. I Dokument nr 8:33 (2004-2005) ble det fremmet forslag fra stortingsrepresentanter om å gjøre dette, og kartleggingen er nå gjennomført som et samarbeid mellom Sosial og helsedirektoratet. Undersøkelsen var landsdekkende og ble sendt til ledende helsesøster eller jordmor i kommunen. Sluttrapporten viser at kun hver tredje familie med behov fikk hjelp. For familier hvor mor har bekkenløsning er behovet for hjelp tre ganger så høyt som antallet familier som mottar hjelp. av alle familier som er vurdert til å ha behov for praktisk hjelp, har 64% av familiene behovet etter fødsel, mens 21% har behov i svangerskapet.

Resultatet av kartleggingen viser klart det vi i lengre tid har etterlyst, nemlig at kvinner med bekkenløsning har et reelt behov for hjelp i hjemmet etter fødsel.

Kilde: Sosial og helsedirektoratet.